เมื่อวันที่ 21 พฤษภาคม พ.ศ. 2567 ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ซึ่งการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดไม่เพียงพอกับเมตฟอร์มินและ/หรือซัลโฟนิลยูเรีย เมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2568 ข้อบ่งชี้ใหม่ได้รับการอนุมัติ ทำให้เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ตัวแรกสำหรับการรักษาภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วน

ข้อบ่งชี้หลักที่ได้รับอนุมัติ

1. โรคเบาหวานประเภท 2: สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ซึ่งควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้ไม่ดีแม้จะรักษาด้วยเมตฟอร์มินและ/หรือซัลโฟนิลยูเรีย นอกเหนือจากการควบคุมอาหารและการออกกำลังกาย

2. โรคอ้วน: สำหรับผู้ใหญ่ที่มีการควบคุมน้ำหนักเรื้อรัง (การลดน้ำหนักและรักษาน้ำหนักตัว) เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่มีดัชนีมวลกาย (BMI) มากกว่าหรือเท่ากับ 30 กก./ตร.ม. (อ้วน) หรือมีดัชนีมวลกายมากกว่าหรือเท่ากับ 27 กก./ตร.ม. โดยมีภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อย 1 รายการ (เช่น ความดันโลหิตสูงหรือเบาหวานประเภท 2)

3. ผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนและ OSA ปานกลางถึงรุนแรง: เพื่อลดความเสี่ยงของการอุดตันของทางเดินหายใจส่วนบน และปรับปรุงดัชนีภาวะหยุดหายใจขณะหลับ (AHI) โดยการลดน้ำหนักลงอย่างมาก (โดยเฉพาะไขมันในอวัยวะภายใน)

สิ่งบ่งชี้ที่เป็นไปได้/การสอบสวน

● การจัดการน้ำหนักก่อน-การปลูกถ่าย: เป็นทางเลือกที่ไม่ต้อง-ผ่าตัดสำหรับผู้ป่วยโรคอ้วนขั้นรุนแรง (BMI มากกว่าหรือเท่ากับ 35 กก./ตร.ม.) ที่ต้องการการปลูกถ่ายอวัยวะ

● ภาวะไขมันพอกตับอักเสบแบบไม่มีแอลกอฮอล์- (NASH): ในการทดลองทางคลินิกเพื่อลดการสะสมไขมันในตับและปรับปรุงการทำงานของตับ

● โรคหลอดเลือดส่วนปลาย: ในขั้นตอนการวิจัยเพื่อบรรเทาอาการขาดเลือดของแขนขาในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดแข็งส่วนปลาย (PAD) โดยการปรับปรุงความต้านทานต่ออินซูลินและการตอบสนองต่อการอักเสบ